Европейската агенция по лекарствата (EMA) е напът да одобри таблетките за орален прием „Вегови", които са разработени от датския гигант „Ново Нордиск" (Novo Nordisk) с цел да бъдат използвани в лечението на затлъстяване. Лекарството вече е разрешено в САЩ и сега чака одобрението на Европейския съюз.
„Вегови" е липиднолекарствено съединение, което работи като хормонално агент и предизвиква чувство на налягане, което води до намаляване на апетита и увеличаване на усвояването на глюкоза в кръвта. Лекарството е предназначено за лечение на затлъстяване и също така за контролиране на кръвните захари при хората с диабет, тип 2.
Новата информация е предадена от Франс прес, цитирана от БТА. Агентството каза, че таблетките са били оценени в клинични изследвания, които включват над 4400 участници от 40 страни. Изследванията са показали, че „Вегови" води до значителен спад в теглото и намаляване на кръвните захари при хората с диабет, тип 2.
Европейската агенция по лекарствата ще одобри лекарството, след като ще бъде отменена 12-годишната забрана за продажбата на лекарството в ЕС. Тази забрана е наложена след като е било установено, че лекарството води до увеличаване на ризика от сърдечно-съдови заболявания.
„Вегови" е разработено от датския гигант „Ново Нордиск", който е известен за разработването на лекари в областта на диабета и затлъстяване. Лекарството вече е разрешено в САЩ, където е одобрено от Агенцията за управление на лекарствата и храните (FDA).
Европейската агенция по лекарствата ще одобри лекарството, след като ще бъде отменена 12-годишната забрана за продажбата на лекарството в ЕС. Тази забрана е наложена след като е било установено, че лекарството води до увеличаване на ризика от сърдечно-съдови заболявания.
Предвидяването на одобрението на „Вегови" в ЕС ще бъде благоволение за хората, които се борят с затлъстяване и диабет. Лекарството ще им даде възможност да намалят теглото си и да контролират кръвните захари. Въпреки това, лекарството трябва да бъде използвано под надзор на лекар, който ще следи резултатите и ще променя дозите, ако е необходимо.
Новата информация е предадена от Франс прес, цитирана от БТА. Агентството каза, че таблетките са били оценени в клинични изследвания, които включват над 4400 участници от 40 страни. Изследванията са показали, че „Вегови" води до значителен спад в теглото и намаляване на кръвните захари при хората с диабет, тип 2.
Европейската агенция по лекарствата ще одобри лекарството след като ще бъде изпълнени някои условия. Това включва изпълнение на клинични изследвания, които ще потвърдят безопасността и ефективността на лекарството. Агентството ще следи резултатите от изследванията и ще отменя одобрението, ако се установи, че лекарството е не безопасно или не ефикасно.
Новата информация е предадена от Франс прес, цитирана от БТА. Агентството каза, че таблетките са били оценени в клинични изследвания, които включват над 4400 участници от 40 страни. Изследванията са показали, че „Вегови" води до значителен спад в теглото и намаляване на кръвните захари при хората с диабет, тип 2.
Европейската агенция по лекарствата ще одобри лекарството след като ще бъде изпълнени някои условия. Това включва изпълнение на клинични изследвания, които ще потвърдят безопасността и ефективността на лекарството. Агентството ще следи резултатите от изследванията и ще отменя одобрението, ако се установи, че лекарството е не безопасно или не ефикасно.