Вносителите на нерегистрирани лекарства обвиниха здравното министерство в неверни внушения

Вносителите на нерегистрирани лекарствени продукти за лечение на редки болести излязоха с позиция по повод изнесени от Министерството на здравеопазването данни. Преди дни от ведомството съобщиха за разлики в цените на медикаменти за редки болести, които според министерството са значително по-високи за нерегистрирани продукти. Асоциацията на вносителите на нерегистрирани лекарствени продукти обвини здравното министерство в неверни внушения и предупреди, че такъв тип данни може да предизвика паника сред пациентите и да има негативен ефект върху достъпа до лечението.

През последните месеци Министерството на здравеопазването е водело кампания за по-достъпни лекарства за редки болести. В предния план са били поставени лекарствата за лечение на Хантингтонов целия, тирозинемия и други заболявания, като се съобщавало, че нерегистрирани лекарствени продукти са значително по-скъпи от регистрираните. Асоциацията на вносителите на нерегистрирани лекарствени продукти обвини министерството в неверни данни и заяви, че такива твърдения не са подкрепени от никакви данни и не са засвидетелствани в публично достъпни източници.

Това не е първи път, когато асоциацията на вносителите на нерегистрирани лекарствени продукти се противопоставя на данните на Министерството на здравеопазването. Преди няколко месеца те заявили, че лекарствата за редки болести са достъпни и че цените не са толкова високи, както се предполага. Сега те твърдят, че такива твърдения са безосновани и че могат да предизвика паника сред пациентите.

Асоциацията на вносителите на нерегистрирани лекарствени продукти заяви, че имат данни, които доказват, че цените на лекарствата за редки болести са достъпни и че пациентите имат възможност да получат лечението, което им е необходимо. Те предупреди, че такива данни могат да предизвика паника сред пациентите и да има негативен ефект върху достъпа до лечението.

Това състояние е предизвикало възторг сред лекарите и пациентите, които смятат, че цените на лекарствата за редки болести са достъпни и че пациентите имат възможност да получат лечението, което им е необходимо. Асоциацията на вносителите на нерегистрирани лекарствени продукти е настоявала, че министерството да предостави допълнителни данни и да обясни, защо е изнасяла такива данни.

Въпреки това, Министерството на здравеопазването е отказало да коментира данните и е посочило, че ще продължи да води кампания за по-достъпни лекарства за редки болести. Асоциацията на вносителите на нерегистрирани лекарствени продукти е настоявала, че министерството да се съгласи да се проведе независна експертиза, за да се потвърди точността на данните.

Това състояние е предизвикало възторг сред лекарите и пациентите, които смятат, че цените на лекарствата за редки болести са достъпни и че пациентите имат възможност да получат лечението, което им е необходимо. Асоциацията на вносителите на нерегистрирани лекарствени продукти е настоявала, че министерството да предостави допълнителни данни и да обясни, защо е изнасяла такива данни.